微針給藥技術(shù)通過體表外皮膚實現(xiàn)給藥，是最便捷的給藥方式，也是患者依從性最高的給藥方式。幾十年來全球尚未實現(xiàn)該給藥方式的產(chǎn)業(yè)化，也充分說明了該技術(shù)的實現(xiàn)難度非常大。
具體說來，可溶解微針技術(shù)存在以下下技術(shù)難度：
1、載藥量
        可溶解微針跟其他制劑一樣，也是由原料藥和輔料一起組成一定的處方，不同之處在于可溶解微針制劑是用藥物本身來成針，藥物把自己刺入到皮內(nèi)，再吸收體液溶解釋放。由于要本著無痛微創(chuàng)，且只能刺入到表皮層深度，因此構(gòu)成藥物的針體非常細。菀┛占涫窒列。同時，微針貼片完全不同于普通膏貼劑，不能簡單的通過面積來調(diào)解載藥量?？扇芙馕⑨樀妮d藥量是該技術(shù)產(chǎn)業(yè)化首先要解決的技術(shù)難題，目前單帖毫克級別載藥量已經(jīng)非常困難。
2、針體機械強度
        可溶解微針的藥物針體通過具備機械強度就將藥物給到皮內(nèi)，針體不能刺破或者不能完全刺破角質(zhì)層時，將直接導(dǎo)致給藥失敗。動物和人體的角質(zhì)層厚度和強度變化非常大，要完成藥學(xué)研究的動物和人體實驗，可溶解微針的機械強度要能夠覆蓋各動物種屬的皮膚差異，能夠克服人體不同部位皮膚的個體差異，才可以獲得滿足法規(guī)要求的藥代動力學(xué)結(jié)果。針體機械強度不足或者質(zhì)量控制不到位，是造成微針給藥數(shù)據(jù)結(jié)果一致性差的其中一個重要原因。
3、遞送效率
        可溶解微針選擇了體表皮膚的給藥路徑，這是一個非常便利的給藥途徑，但是隨之而來則是遞送效率問題，如何通過皮內(nèi)途徑高效將藥物遞送入血，對可溶解微針技術(shù)來說是巨大的挑戰(zhàn)。如果不能掌握可溶解微針藥物遞送的完全規(guī)律，一般來說其遞送效率會隨著動物種屬從大鼠、犬豬、猴體型變大而急劇下降，到人體實驗時遞送效率甚至?xí)疗胀ㄍ钙ば实乃?。更要命的是，遞送效率低下時給可溶解微針載藥量帶來了更大的壓力，從而使技術(shù)局面進入死循環(huán)無法給出最終的解決方案。
4、數(shù)據(jù)結(jié)果一致性
        可溶解微針技術(shù)原理簡單易懂，只要藥物微針將皮膚角質(zhì)層刺破就很容易有一部分藥物進入體內(nèi)，但是整體來說數(shù)據(jù)結(jié)果一致性是可溶解微針技術(shù)的靈魂。可溶解微針技術(shù)的給藥結(jié)果往往個體差異極大，這對藥效結(jié)果帶來了非常大的不確定性。藥物是特殊商品，是受法規(guī)嚴格監(jiān)管的商品，也是對人們生命健康十分重要的商品?？扇芙馕⑨樈o藥結(jié)果的一致性差是目前難以獲得法規(guī)認可的重要方面。2022年6月美國的COATING微針技術(shù)公司ZOSANO宣布破產(chǎn)，其直接原因是FDA質(zhì)疑其臨床數(shù)據(jù)結(jié)果個體差異太大。如何使可溶解微針技術(shù)給藥結(jié)果個體差異與注射劑達到相當(dāng)?shù)乃?，是該技術(shù)面臨的又一大艱巨挑戰(zhàn)。目前全球范圍內(nèi)并無專業(yè)的可用的可溶解微針設(shè)備供應(yīng)商，這個問題的解決只能有賴于自主開發(fā)全套微針工藝設(shè)備，嚴格按GMP法規(guī)控制可溶解微針的關(guān)鍵質(zhì)量屬性，讓可溶解微針技術(shù)成為穩(wěn)定可靠的給藥方式。
        上述是初步總結(jié)的可溶解微針技術(shù)當(dāng)前需要克服的技術(shù)要點，當(dāng)然需要解決的問題絕非上述四點。自從Wagner教授1958年提出微針皮內(nèi)給藥概念，至今已經(jīng)過去66年了，人類鮮有為一項技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用等待如此之久。如果可溶解微針技術(shù)最終被證明是一項無法產(chǎn)業(yè)化的虛幻技術(shù)，那我們早就放棄關(guān)于它的研究了。而事實上近年來微針技術(shù)的發(fā)展十分迅速，在PubMed數(shù)據(jù)庫中以“microneedle”為關(guān)鍵詞對近15年來發(fā)表的文獻進行檢索，2006年發(fā)表論文量為37篇，而到2020年發(fā)文量增至490篇，增加大約12倍。
        微針給藥技術(shù)是一個非常復(fù)雜的學(xué)術(shù)、技術(shù)和工程化體系，涉及到藥學(xué)、化學(xué)、材料學(xué)、機械設(shè)備、工藝、工程等多門科學(xué)?？扇芙馕⑨樫N劑是一種復(fù)雜注射劑，其技術(shù)難度遠超LNP、微球，是有史以來最復(fù)雜的復(fù)雜注射劑。LNP和微球技術(shù)的概念提出遠比微針給藥技術(shù)要晚，但是目前都已經(jīng)成功實現(xiàn)商業(yè)化，微針給藥技術(shù)概念提出到現(xiàn)在已經(jīng)66年了，仍舊沒有成功實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。要充分認識到可溶解微針技術(shù)的系統(tǒng)難度，具備相應(yīng)知識儲備和團隊配置的情況下，用系統(tǒng)的方法論指導(dǎo)微針給藥技術(shù)的研發(fā)，才可以順利達到目標。
        艾弗森貝博ballbet官網(wǎng)高度重視和尊重可溶解微針技術(shù)的特性和難度，我們團隊配備了專業(yè)的制劑處方、工藝、設(shè)備開發(fā)、模具開發(fā)、質(zhì)量控制、GMP合規(guī)等方面人才，嚴格按照六西格瑪卓越設(shè)計DFSS的系統(tǒng)方法論指導(dǎo)，將GMP藥品研發(fā)和生產(chǎn)合規(guī)要求全程融入到微針給藥技術(shù)的全技術(shù)流程中。我們已經(jīng)達到了以下技術(shù)指標：
1、在載藥量方面，我們已經(jīng)攻克利拉魯肽、司美格魯肽、替爾泊肽等品種的規(guī)格要求；抗體藥方面PD-L1可達到15毫克/貼載藥量。載藥量技術(shù)還在持續(xù)提升中，目標是達到所有生物大分子藥物的載藥量。
2、生物利用度方面，以司美格魯肽皮下注射對照為例，大鼠生物利用度可超過90%，人體生物利用度可達61%。
3、水溶性化藥方面載藥量完全可滿足各品種的規(guī)格要求。
4、小規(guī)格制劑的含量均勻性A+2.2S指標可做到小于15，滿足法規(guī)對含量均勻性最高要求。
5、設(shè)計建設(shè)了全球首條過程無菌商業(yè)化生產(chǎn)線，批量可達10萬貼/批/天。